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想生男孩的要注意了!这5种遗传病传男不传女

发布时间:2017-06-16  来源:   

  今年28岁的邹先生来自山东临沂,虽然父母的身体很正常,但自己却天生没有牙齿和汗腺,而他的女儿也被发现和他患有同样的疾病,至今不能自己咀嚼吃东西。经医院检查,父女俩患上的是先天性外胚叶发育不良症,这种病症一般认为与遗传有关,胚胎在3-4月时突然受损是其原因之一。

  专家表示,这对父女患的病应该为常染色体的显性疾病,也就是说,如果这个女孩作为母亲生育孩子,孩子也有50%的几率患病。

  这几种遗传病传男不传女

  遗传病,指的是由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。很多疾病都会遗传,如肥胖、秃头、糖尿病等,而有的遗传病则是只遗传给儿子,不会遗传给女儿。

  1、红绿色盲

  色盲,是一种传男不传女的遗传病,最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。

  与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是通过传给女儿,而后再通过女儿传给外孙的。也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。

  2、秃顶

  目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。

  根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

  3、血友病

  血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。

  4.蚕豆病

  蚕豆病是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。

  蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。

  5.杜氏肌营养不良

  这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为致病基因携带者。

  这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。


[责任编辑: 齐齐]